• الرئيسية
• الصحة والجمال ( المرآة )

أعلنت هيئة الدواء المصرية سحب عدد من التشغيلات الخاصة بعقار “ستاتيوريك 40 مجم” (Staturic 40 mg)، المستخدم في الوقاية من نوبات النقرس المزمن، وذلك لعدم مطابقتها للمواصفات القياسية، بناءً على طلب الشركة المنتجة، وفي إطار الحرص على ضمان جودة ومأمونية المستحضرات الدوائية المتداولة بالسوق المحلي.

وأوضحت الهيئة أن التشغيلات التي يشملها قرار السحب تحمل الأرقام: 251116 – 251117 – 2511189 – 2511199 – 251120 – 2511219 – 2511229 – 251123 – 251124 – 251125 – 251126، وجميعها بتاريخ صلاحية ممتد حتى يوليو 2028.

وأكدت هيئة الدواء أنه تم وقف تداول هذه التشغيلات، مع اتخاذ الإجراءات اللازمة لضبطها وتحريزها، إلى جانب متابعة تنفيذ قرار السحب الطوعي من قبل الشركة المنتجة، مشددة على أن القرار يقتصر فقط على التشغيلات المذكورة، ولا يشمل المستحضر بشكل عام.

ويُستخدم “ستاتيوريك 40 مجم” في حالات الوقاية من نوبات النقرس المزمن، خاصة لدى المرضى الذين لا يستجيبون لدواء الألوبيورينول أو يعانون من آثار جانبية شديدة نتيجة استخدامه، أو لديهم موانع طبية تحول دون تناوله.

وفي السياق ذاته، دعت الهيئة المواطنين والصيادلة إلى عدم استخدام أي عبوات يُشتبه في عدم مطابقتها، والتواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال موقعها الإلكتروني الرسمي في حال وجود أي استفسارات، وذلك ضمن جهودها لتعزيز منظومة السلامة الدوائية وضمان جودة الأدوية المتاحة للمواطنين.